Un método de preparación de un estabilizador de luz de amina impedida y el intermedio.
NÚMERO DE PATENTE: ZL201710408973.2
RESUMEN
El método de preparación del estabilizador de luz de amina impedida N,N' -bis (2,2,6, 6-tetrametil-4-piperidil)-N,N'-diurónico alquildiamina es el siguiente: la 4-formamida-2,2 ,6,6-tetrametilpiperidina y dibromotano se agitaron a reflujo y catalizador durante 1-24 hy se añadió agua lentamente inmediatamente.El producto se obtuvo después de agitar, enfriar, lavar, filtrar y secar.
Entre ellos, el método de preparación del intermedio 4-formamida-2,2,6, 6-tetrametilpiperidina es: 2,2,6, 6-tetrametilpiperidina, formamida, catalizador ácido de Lewis, agente alcalino aglutinante, se pusieron en reacción de calentamiento bajo condiciones atmosféricas presión durante 1-24h.El producto se obtuvo después de agitar, enfriar, lavar, filtrar y secar.
El proceso de síntesis de la invención es simple y fácil de operar, y el postratamiento es conveniente;las materias primas, los catalizadores y los disolventes necesarios son fáciles de obtener.Todo el proceso está en línea con los principios económicos, seguros y respetuosos con el medio ambiente, y el rendimiento del producto es alto.
Un método de preparación de absorbente ultravioleta de amina impedida.
NÚMERO DE PATENTE: ZL201910576883.3
RESUMEN
La invención describe un método de preparación de absorbente de uv de amina bloqueada: mezcle ácido malónico y pentametilpiperidol, agregue tolueno como solvente, agregue catalizador y reaccione a 100 ℃-110 ℃ durante 6 h.La reacción se detuvo cuando el contenido de ácido malónico fue inferior al 1%.Baje la temperatura a 50 ℃, agregue agua desionizada, revuelva durante 30 minutos, luego agregue una cantidad suficiente de ciclohexano con anisaldehído, revuelva y disuelva, agregue piperidina y ácido acético, caliente hasta 70 ℃-80 ℃ para la reacción y separe el agua generada. en el proceso de reacción.La reacción se detuvo cuando el contenido de anisaldehído fue inferior al 1% en la fase líquida.La solución de reacción se enfrió a 5 ℃ y se agitó durante 1 h hasta que el sólido se separó por completo.Después de la filtración, la reacción se purificó con 3 veces la cantidad de etanol y se obtuvo el producto.
La temperatura del absorbente de uv de amina impedida en el proceso de preparación no es superior a 110 ℃;el ajuste de la reacción es suave;el proceso de reacción es fácil de controlar;y la pureza del producto es alta;El sistema de reacción temprana no es sensible al agua y solo necesita descargar el agua en el sistema cuando la reacción está cerca de completarse, lo que ahorra el proceso de operación.
El producto y el método de preparación de un antioxidante de acrilato de bisfenol téter multiefecto.
NÚMERO DE PATENTE: ZL201910569404.5
RESUMEN
Las moléculas antioxidantes de múltiples efectos de acrilato de fenol contienen los principales grupos funcionales antioxidantes de fenol impedido, enlace de tioéter de antioxidantes auxiliares y función de radicales libres de captura de carbono de la estructura de éster fenólico acrílico, que aporta el sincrético de triple efecto tanto en la producción como en el uso de materiales poliméricos.Esto protegería mejor los materiales poliméricos, evitaría productos de degradación y envejecimiento, resolvería el bajo rendimiento cuando se utiliza un antioxidante de función única en materiales poliméricos.Mientras tanto, la temperatura de reacción del proceso de preparación correspondiente y el consumo de energía son bajos, y la filtración de subproductos se puede eliminar sin desperdiciar agua y reciclar solventes, por lo que el procedimiento es ecológico.
Un método de preparación para auxiliar plástico de pentaeritritol de alta pureza.
NÚMERO DE PATENTE: 201910447473.9
RESUMEN
La invención describe un método de preparación para un auxiliar plástico de pentaeritritol de alta pureza, en el que los pasos son los siguientes: mezclar los componentes funcionales y el pentaeritritol, calentar hasta 100-150 ℃ y agitar durante 15 min;agregue óxido de dioctilestaño, caliente a 170-190 ℃ después de la purga de nitrógeno, continúe la reacción hasta que el contenido del producto de detección de fase líquida ya no aumente;baje la temperatura a 150 ℃, agregue xileno, continúe bajando la temperatura a 100 ℃, luego agregue una solución acuosa de ácido mónico de bajo peso molecular, revuelva a 100 ℃ durante 1 h, baje a temperatura ambiente;se añadió metanol, se agitó durante 3-5 horas y el producto sólido grueso se filtró para obtener el producto puro después de la recristalización con tolueno.
Una vez completada la reacción, el ácido mónico de bajo peso molecular se añadió directamente al reactivo para llevar a cabo la reacción de esterificación con las impurezas desplazables y trisustituidas en el reactivo, para disolver las impurezas y separarlas del producto.El método no necesita usar una gran cantidad de solventes y múltiples operaciones de recristalización y tiene un buen efecto de eliminación de impurezas.
Un método de preparación de 6,6,12, 12-tetrametil-6, 12-dihidroindeno [1,2-b] fluoreno
NÚMERO DE PATENTE: ZL201610332457.1
RESUMEN
La invención describe un método de preparación de 6,6,12,12-tetrametil-6,12-dihidroindeno [1,2-b] fluoreno.
El método incluye: reacción de acoplamiento: o-bromobenzoato de metilo se acopla con ácido 9, 9-dimetil su-2-bórico para generar compuestos como se muestra en la Fórmula M-1;Reacción de adición: al compuesto que se muestra en la fórmula M-1 se le añade bromuro de metilmagnesio y luego se hidroliza para formar el compuesto que se muestra en la fórmula M-2;Reacción de ciclación: en presencia de ácido, el compuesto que se muestra en la fórmula M-2 se cicla y se transforma en 6,6,12, 12-tetrametil-6, 12-dihidroindeno [1,2-b] fluoreno como se muestra en la fórmula M .
De acuerdo con el método de preparación de la invención, el proceso es simple y fácil de operar;Las materias primas necesarias están fácilmente disponibles a bajo costo;El rendimiento es del 77 ~ 88%, adecuado para la producción a gran escala.
